दुर्लभ आनुवंशिक विकार से जूझ रही एसओएल शिक्षक की 9 महीने की बेटी के लिए दिल्ली विश्वविद्यालय ने 17 करोड़ रुपये तक की मंजूरी दी

दिल्ली विश्वविद्यालय ने स्कूल ऑफ ओपन लर्निंग में कार्यरत एक शिक्षक की नौ महीने की बेटी की मदद के लिए 17 करोड़ रुपये तक की चिकित्सा वित्तीय सहायता को मंजूरी देकर एक असाधारण और दयालु कदम उठाया है। शिशु को एक गंभीर और दुर्लभ आनुवंशिक विकार का पता चला है जिसके लिए बेहद महंगी विशेष दवा और उन्नत चिकित्सा की आवश्यकता होती है। विश्वविद्यालय प्रशासकों ने परिवार को इस विशेष जीवन रक्षक उपचार से जुड़े भारी वित्तीय बोझ का प्रबंधन करने में मदद करने के लिए औपचारिक रूप से वित्त पोषण निर्णय को मंजूरी दे दी।

शिशुओं में निदान की जाने वाली दुर्लभ आनुवंशिक स्थितियों के लिए अक्सर विशेष आयातित दवाओं या जीन थेरेपी उपचार की आवश्यकता होती है, जिनकी कीमत करोड़ों रुपये होती है, जो उन्हें मानक चिकित्सा बीमा कवरेज और निजी बचत की वित्तीय पहुंच से बहुत दूर रखती है। विश्वविद्यालय कार्यकारी निकाय ने समर्पित निधि आवंटन को अधिकृत करने से पहले परिवार द्वारा प्रस्तुत आपातकालीन चिकित्सा याचिका की गहन समीक्षा की। चिकित्सा विशेषज्ञ इस बात पर जोर देते हैं कि छोटे बच्चों को अपक्षयी आनुवंशिक रोगों से लड़ने का मौका देने के लिए इन विशेष आनुवंशिक उपचारों का शीघ्र प्रशासन आवश्यक है।

भारत में पाठकों के लिए, यह निर्णय दुर्लभ आनुवांशिक बीमारियों के इलाज की भारी लागत और सार्वजनिक संगठनों में संस्थागत चिकित्सा सुरक्षा जाल के महत्व दोनों पर प्रकाश डालता है। अधिकांश भारतीय परिवारों को दुर्लभ चिकित्सा स्थितियों का सामना करते समय भारी वित्तीय कठिनाई का सामना करना पड़ता है क्योंकि घरेलू स्वास्थ्य देखभाल कवरेज शायद ही कभी करोड़ों रुपये की विशिष्ट जीन थेरेपी तक विस्तारित होती है। एक प्रमुख सार्वजनिक विश्वविद्यालय का यह हस्तक्षेप किफायती दुर्लभ रोग उपचार पर व्यापक नीतियों की व्यापक राष्ट्रीय आवश्यकता को रेखांकित करते हुए कर्मचारी कल्याण के लिए एक उल्लेखनीय मिसाल कायम करता है।